Zona 2 dan Mitokondria: Apa yang 353 Penelitian Katakan tentang Latihan Intensitas Rendah
Latihan di "zona 2" banyak dipromosikan sebagai cara optimal untuk menumbuhkan mitokondria dan mengembangkan basis aerobik. Meta-regresi 353 penelitian dan tinjauan terpisah dari Sports Medicine (2025) memberikan jawaban yang lebih moderat: semua intensitas bekerja secara sebanding, dan format intensitas tinggi 2–4 kali lebih efisien dari segi waktu.
Meta-regresi 353 penelitian (5.973 peserta, Sports Medicine, 2025) menunjukkan: latihan intensitas rendah, sedang, dan tinggi meningkatkan kandungan mitokondria otot sebesar 23–27% tanpa perbedaan yang signifikan secara statistik. Zona 2 bukan yang optimal — per satuan waktu latihan, HIIT sekitar 3,9 kali lebih efisien. Efek terbesar dihasilkan oleh frekuensi latihan yang tinggi dan tingkat kebugaran awal yang rendah.
Gagasan bahwa kardio intensitas rendah adalah "kunci mitokondria" telah mengakar kuat dalam budaya kebugaran. Para popularisator menyebut zona 2 sebagai standar emas latihan aerobik. Namun apa yang dikatakan uji coba acak dan meta-analisis ketika dikumpulkan bersama?
Apa Itu Zona 2 dan Bagaimana Mendefinisikannya
Zona 2 adalah rentang intensitas di bawah ambang laktat pertama (LT1). Secara fisiologis ini adalah mode di mana laktat terbentuk lebih lambat daripada yang teroksidasi: beban stabil, percakapan mungkin dilakukan, rasanya "nyaman-tidak nyaman". Secara formal ditentukan melalui tes laktat (≈2 mmol/L darah), meskipun dalam praktiknya sering disamakan dengan ~65–75% dari detak jantung maksimal.
Yang terakhir ini merupakan sumber variabilitas individual yang signifikan. Sebuah penelitian tahun 2025 (PubMed 40225831) menunjukkan bahwa panduan standar berdasarkan persentase detak jantung maksimal menghasilkan kondisi metabolik yang berbeda pada orang yang berbeda: untuk zona 2 yang akurat diperlukan pengujian fisiologis, bukan formula universal.
Bagaimana Latihan dengan Intensitas Apapun Menumbuhkan Mitokondria
Tinjauan sistematis dan meta-regresi oleh Mølmen, Almquist, dan Skattebo (Sports Medicine, 2025) mencakup 353 artikel, 506 kelompok latihan, dan 5.973 peserta. Para penulis membagi intervensi menjadi tiga jenis: kardio kontinyu intensitas rendah/sedang (ET), latihan interval intensitas tinggi (HIIT/HIT), dan interval sprint (SIT).
Hasil peningkatan kandungan mitokondria: ET +23 ± 5%, HIT +27 ± 5%, SIT +27 ± 7%. Perbandingan berpasangan tidak menunjukkan perbedaan yang signifikan secara statistik antar format (p > 0,138). Ketiga modalitas memicu biogenesis mitokondria secara setara — perbedaan di antara ketiganya tidak signifikan secara statistik.
Zona 2 vs HIIT: Siapa yang Lebih Efisien dari Segi Waktu?
Jika dari segi efek absolut format-format tersebut setara, maka dari segi efisiensi per satuan waktu gambarannya berbeda. Meta-regresi yang sama menghitung: untuk setiap jam latihan, interval sprint menghasilkan peningkatan mitokondria sekitar 3,9 kali lebih tinggi dibanding kardio kontinyu (ET); HIIT sekitar 1,7 kali lebih tinggi. Bagi seseorang dengan hanya 3 jam per minggu, ini adalah perbedaan yang signifikan: adaptasi serupa dapat diperoleh dalam waktu yang jauh lebih singkat.
Kapillarisasi otot menambahkan nuansa: kepadatan kapiler per mm² meningkat setelah ET (+13 ± 3%) dan HIIT (+7 ± 4%), tetapi tidak setelah SIT. Ini berarti jika tujuannya adalah kapillarisasi dan pengiriman oksigen ke otot (penting untuk latihan tahan lama), kardio kontinyu memiliki keunggulan dibanding sprint murni.
Mengapa Zona 2 Populer di Kalangan Atlet Elite
Tinjauan naratif oleh Storoschuk, Moran-MacDonald, Gibala, dan Gurd (Sports Medicine, 55(7): 1611–1624, 2025) secara eksplisit merumuskan masalahnya: rekomendasi tentang keunggulan zona 2 terutama didasarkan pada data observasional dari atlet daya tahan elite, bukan pada RCT dalam populasi umum. Atlet elite berlatih dalam volume besar — termasuk intensitas rendah — karena regime mereka memungkinkan mereka menanggung ratusan jam per tahun tanpa akumulasi kelelahan. Ini tidak berarti zona 2 yang menciptakan adaptasi mitokondria mereka.
Para penulis menyimpulkan bahwa "data saat ini tidak mendukung zona 2 sebagai intensitas optimal untuk meningkatkan kapasitas mitokondria atau oksidasi lemak". Untuk audiens luas dengan waktu terbatas, prioritas intensitas yang lebih tinggi "sangat penting untuk memaksimalkan manfaat kardiometabolik".
Apa yang Menentukan Adaptasi Akhir
Berdasarkan data meta-regresi, prediktor kunci adaptasi mitokondria bukanlah intensitas, melainkan tiga faktor lain. Pertama — frekuensi latihan: 6 sesi per minggu menghasilkan lebih banyak dari 4, yang menghasilkan lebih banyak dari 2. Kedua — tingkat kebugaran awal: pada orang yang tidak terlatih dan kurang terlatih peningkatannya jauh lebih tinggi dibanding yang sudah terlatih. Ketiga — volume latihan total (jam × intensitas): semakin tinggi, semakin besar adaptasi, terlepas dari bagaimana intensitas didistribusikan.
- Latihan dengan intensitas apapun meningkatkan mitokondria sebesar ~23–27%: tidak perlu memaksakan zona 2 demi efek mitokondria — semuanya bekerja.
- Jika waktu terbatas, HIIT memberikan adaptasi mitokondria yang sebanding sekitar 2–4 kali lebih cepat — ini adalah perbedaan yang bermakna secara praktis bagi orang yang sibuk.
- Untuk mengembangkan kapillarisasi otot dan metabolisme lemak, kardio kontinyu tetap berharga: justru itulah yang meningkatkan kepadatan kapiler per mm² dalam meta-analisis.
- Frekuensi lebih penting dari zona: 4–6 sesi per minggu, terlepas dari formatnya, akan memberikan lebih banyak hasil dibanding 2 sesi dengan intensitas yang "tepat".
Pertanyaan Umum
Sumber
- Mølmen KS, Almquist NW, Skattebo Ø. «Effects of Exercise Training on Mitochondrial and Capillary Growth in Human Skeletal Muscle: A Systematic Review and Meta-Regression». Sports Medicine, 2025. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39390310
- Storoschuk KL, Moran-MacDonald N, Gibala MJ, Gurd BJ. «Much Ado About Zone 2: A Narrative Review Assessing the Efficacy of Zone 2 Training for Improving Mitochondrial Capacity and Cardiorespiratory Fitness in the General Population». Sports Medicine, 2025; 55(7): 1611–1624. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40560504